Сотрудники нового подразделения планируют создать диагностический тест для выявления генетических маркеров сахарного диабета второго типа — самого распространенного эндокринного заболевания в мире.
Несколько лет назад Университет выиграл грант Российского научного фонда (РНФ) «Реализация комплексных научных программ организаций» по развитию трансляционной биомедицины в СПбГУ. В Университете был создан уникальный Биобанк — специализированное криохранилище биоматериалов, клинической, лабораторной и персональной информации. Сейчас собранные образцы используют и для работы по гранту — для комплексного биомедицинского исследования основ здоровья и долголетия человека под руководством профессора СПбГУ Юрия Чернова. Однако постепенно сформировалось независимое направление научных исследований в области биобанкирования и геномной медицины, что привело к созданию новой лаборатории.
«Кристаллизация новой лаборатории биобанкинга и геномной медицины позволит с большей эффективностью использовать научный потенциал исследователей, работающих именно в этом направлении. Мы сохраняем активное взаимодействие между новой лабораторией и другими научными группами, работающими по гранту РНФ», — отметил заведующий лабораторией геномных и протеомных исследований Института трансляционной биомедицины СПбГУ Юрий Чернов.
"Сейчас наши специалисты проводят совместные эксперименты, в том числе занимаются комбинированием геномных и протеомных подходов для изучения роли неправильной укладки белков в заболеваниях, связанных как со старением, так и с репродуктивным циклом человека" - говорит Заведующий лабораторией геномных и протеомных исследований Института трансляционной биомедицины СПбГУ Юрий Чернов.
Однако помимо работы по гранту РНФ коллектив лаборатории будет проводить и другие исследования. Один их первых масштабных проектов, в котором примет участие новый научный центр, — это программа приграничного сотрудничества «Россия — ЕС» по направлению «Россия — Эстония». Международная группа ученых проведет массовые генетические исследования, посвященные диагностике сахарного диабета второго типа. В проекте, где СПбГУ выступит в качестве головной организации, примут участие генетики одного из самых известных Геномных центров Европейского союза — Тартуского университета (Эстония).
"В России сахарным диабетом второго типа (СД2) страдает 2,8 миллиона человек, что составляет более 90 % среди всех диабетиков. Это заболевание крайне распространено в развитых странах, а его причины обусловлены не только образом жизни, но и генетикой" - сказал Руководитель лаборатории биобанкинга и геномной медицины Андрей Глотов.
Ученые СПбГУ в рамках выполнения гранта РНФ уже провели на эту тему пилотное исследование, результаты которого были опубликованы в журнале Genes.
Сегодня считается, что ожирение является обязательным компонентом сахарного диабета второго типа. Чтобы изучить этот вопрос генетики провели секвенирование экзомов пациентов с СД2, с ожирением (но без СД2) и контрольной группы. В итоге ученые выявили новые маркеры СД2 и ожирения: мутации в генах TMC8, PCDHA1, PLEKHA5, HBQ1, VAV3 и ADAMTS13. Были установлены маркеры и недиабетического ожирения — варианты в генах DBH, QSER1, PCDHA1, RAD51B и PLEKHA5.
Исследования, посвященные поиску генетических маркеров сахарного диабета второго типа, будут продолжены в рамках российско-эстонского проекта. Главным результатом международного сотрудничества станет разработка диагностического теста, который планируется апробировать на базе специализированных российских и эстонских малых медицинских предприятий.
spbu.ru
Несколько лет назад Университет выиграл грант Российского научного фонда (РНФ) «Реализация комплексных научных программ организаций» по развитию трансляционной биомедицины в СПбГУ. В Университете был создан уникальный Биобанк — специализированное криохранилище биоматериалов, клинической, лабораторной и персональной информации. Сейчас собранные образцы используют и для работы по гранту — для комплексного биомедицинского исследования основ здоровья и долголетия человека под руководством профессора СПбГУ Юрия Чернова. Однако постепенно сформировалось независимое направление научных исследований в области биобанкирования и геномной медицины, что привело к созданию новой лаборатории.
«Кристаллизация новой лаборатории биобанкинга и геномной медицины позволит с большей эффективностью использовать научный потенциал исследователей, работающих именно в этом направлении. Мы сохраняем активное взаимодействие между новой лабораторией и другими научными группами, работающими по гранту РНФ», — отметил заведующий лабораторией геномных и протеомных исследований Института трансляционной биомедицины СПбГУ Юрий Чернов.
"Сейчас наши специалисты проводят совместные эксперименты, в том числе занимаются комбинированием геномных и протеомных подходов для изучения роли неправильной укладки белков в заболеваниях, связанных как со старением, так и с репродуктивным циклом человека" - говорит Заведующий лабораторией геномных и протеомных исследований Института трансляционной биомедицины СПбГУ Юрий Чернов.
Однако помимо работы по гранту РНФ коллектив лаборатории будет проводить и другие исследования. Один их первых масштабных проектов, в котором примет участие новый научный центр, — это программа приграничного сотрудничества «Россия — ЕС» по направлению «Россия — Эстония». Международная группа ученых проведет массовые генетические исследования, посвященные диагностике сахарного диабета второго типа. В проекте, где СПбГУ выступит в качестве головной организации, примут участие генетики одного из самых известных Геномных центров Европейского союза — Тартуского университета (Эстония).
"В России сахарным диабетом второго типа (СД2) страдает 2,8 миллиона человек, что составляет более 90 % среди всех диабетиков. Это заболевание крайне распространено в развитых странах, а его причины обусловлены не только образом жизни, но и генетикой" - сказал Руководитель лаборатории биобанкинга и геномной медицины Андрей Глотов.
Ученые СПбГУ в рамках выполнения гранта РНФ уже провели на эту тему пилотное исследование, результаты которого были опубликованы в журнале Genes.
Сегодня считается, что ожирение является обязательным компонентом сахарного диабета второго типа. Чтобы изучить этот вопрос генетики провели секвенирование экзомов пациентов с СД2, с ожирением (но без СД2) и контрольной группы. В итоге ученые выявили новые маркеры СД2 и ожирения: мутации в генах TMC8, PCDHA1, PLEKHA5, HBQ1, VAV3 и ADAMTS13. Были установлены маркеры и недиабетического ожирения — варианты в генах DBH, QSER1, PCDHA1, RAD51B и PLEKHA5.
Исследования, посвященные поиску генетических маркеров сахарного диабета второго типа, будут продолжены в рамках российско-эстонского проекта. Главным результатом международного сотрудничества станет разработка диагностического теста, который планируется апробировать на базе специализированных российских и эстонских малых медицинских предприятий.
spbu.ru
30.10.2018 19:41